Tirzepatida 10 mg en polvo liofilizado

Tirzepatida 10 mg en polvo liofilizado

Tirzepatida 10 mg en polvo liofilizado es una materia prima en polvo liofilizado de alta-pureza preparada por nuestra fábrica con base en tecnología de síntesis de péptidos en fase sólida-. Como estructura peptídica de doble-objetivo dirigida tanto a GIP como a GLP-1, la tirzepatida ha recibido amplia atención en la investigación metabólica.
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Descripción
Parámetros técnicos

Descripción del Producto

Tirzepatida 10 mg en polvo liofilizado es una materia prima en polvo liofilizado de alta-pureza preparada por nuestra fábrica con base en tecnología de síntesis de péptidos en fase sólida-. Como estructura peptídica de doble-objetivo dirigida tanto a GIP como a GLP-1, la tirzepatida ha recibido amplia atención en la investigación metabólica. Su secuencia molecular incorpora una modificación de Aib (ácido -aminoisobutírico) para mejorar la estabilidad estructural y extiende la vida media-a través de una cadena lateral de ácido graso C20. Nuestro polvo liofilizado de tirzepatida de 10 mg utiliza un proceso de liofilización al vacío que preserva al máximo la actividad biológica y la integridad estructural del péptido. El producto terminado es un polvo suelto blanco que produce una solución transparente tras la reconstitución.

 

Hemos acumulado más de 20 años de experiencia práctica-en síntesis de péptidos. Cada lote de Tirzepatida 10 mg en polvo liofilizado se somete a una producción de circuito cerrado-completamente dentro de una sala blanca Clase 10.000, desde la carga de aminoácidos, el acoplamiento de fase sólida-, la escisión hasta la purificación cromatográfica, la filtración estéril y el llenado de liofilización. Nuestro laboratorio de control de calidad independiente realiza pruebas de HPLC, confirmación del peso molecular y pruebas de límites microbianos en cada lote para garantizar una calidad constante entre lotes e impurezas controlables. El producto sirve principalmente a instituciones de investigación, empresas de biotecnología y compradores de materias primas cosméticas para investigación in vitro, desarrollo de formulaciones y preparación de estándares analíticos.

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Presupuesto

 

Parámetro

Especificación

Nombre del producto

Tirzepatida 10 mg en polvo liofilizado

No. CAS

2023788-19-2

Fórmula molecular

C₂₂₅H₃₄₈N₄₈O₆₈

Peso molecular

Aproximadamente. 4813.5 días

Apariencia

Polvo liofilizado blanco

Tamaño del vial

10 mg

Condiciones de almacenamiento

Conservar a -20 grados congelado, protegido de la luz y sellado

Consejos de reconstitución

Inyecte lentamente agua esterilizada o agua bacteriostática a lo largo de la pared del vial, agite suavemente para disolver, no agite vigorosamente

 

Áreas de aplicación

 

  • Investigación científica in vitro en metabolismo y endocrinología.
  • Desarrollo de métodos analíticos de péptidos y preparación de estándares.
  • Experimentos celulares y estudios de unión a receptores en laboratorios de biotecnología.
  • Detección preliminar y pruebas de estabilidad de formulaciones de materias primas cosméticas.

 

Capacidades de fábrica

 

Nuestra fábrica cuenta con más de 20 años de acumulación técnica en síntesis y producción de péptidos, cubriendo un área total de 25.000 metros cuadrados, con un área de producción central de una sala limpia Clase 100.000 GMP (12.000 metros cuadrados), equipada con laboratorios de investigación y desarrollo independientes, centros de pruebas de control de calidad y áreas de almacenamiento de materias primas. La fábrica emplea a 118 personas, incluidos 25 técnicos de I+D, 35 inspectores de control de calidad y 58 trabajadores de producción. Hemos establecido una línea de producción de síntesis de péptidos en fase sólida-integrada y totalmente automatizada que utiliza un modo de producción cerrado con control automático de temperatura y pH, que cubre todo el proceso desde la carga de aminoácidos, la síntesis en fase sólida-, la escisión del crudo, la purificación cromatográfica, la desalinización/concentración, la filtración estéril y la liofilización al vacío hasta el llenado aséptico. La línea de producción admite investigación y desarrollo a escala de laboratorio-, amplificación a escala piloto-y producción en masa industrial-a gran escala, con una capacidad mensual estable de más de 30 000 viales y se pueden programar múltiples líneas GMP en paralelo para garantizar la entrega a tiempo de pedidos grandes.

 

Control de calidad

 

Seguimos los estándares GMP para controlar todo el proceso de producción, probando indicadores relevantes en los nodos de materia prima, productos semiacabados y terminados. Cada lote viene con un informe COA, una inspección completa al 100 % antes del embalaje y se admite la inspección de terceros-. Bajo las condiciones de almacenamiento acordadas, sin abrir y correctamente almacenado por el cliente, ofrecemos reemplazo gratuito o reembolso por incumplimiento de calidad-causado por los procesos productivos.

 

Embalaje y envío

 

El producto utiliza viales interiores sellados, espuma exterior-que absorbe los golpes y cajas de cartón reforzadas para el transporte, lo que reduce eficazmente el riesgo de rotura durante el envío-a larga distancia. Admitimos términos de DDP y ofrecemos logística multi-canal que cubre envíos personalizados al contado, a granel y-transfronterizos. Cada pedido viene con documentos de calificación completos, incluidos informes COA. Después del envío, los números de seguimiento se sincronizan y el estado se actualiza continuamente para una trazabilidad completa.

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